En el Congreso no siempre se habla de lo que ocurre en la vida cotidiana de miles de familias, pero esta vez el tema llegó con fuerza: las epilepsias de difícil control, una de las formas más graves y menos visibles de esta condición neurológica, lograron abrirse paso en la agenda legislativa. Desde la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, se impulsó un punto de acuerdo para exigir que el sistema de salud deje de tratar estos casos como excepciones y los atienda como lo que son: un problema urgente de salud pública.
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Mónica Herrera Villavicencio pone a la epilepsia difícil en la agenda
Hablar de políticas públicas no siempre significa discutir números fríos o reformas incomprensibles. A veces, la política se trata de algo mucho más básico: que el Estado llegue a tiempo cuando la salud de una persona está en juego. Eso es justo lo que se puso sobre la mesa en el Congreso en el marco del Día Internacional de la Epilepsia, cuando la diputada Mónica Herrera Villavicencio, junto con la alianza Retos Visibles, decidió empujar un tema que suele quedar fuera del radar: las Epilepsias de Difícil Control.
Leer másGobierno lanza credencial única para unificar el acceso a la salud
El Gobierno federal anunció la creación de la credencial del Servicio Universal de Salud, un nuevo documento que busca unificar el acceso a la atención médica pública en México y vincular, por primera vez, a las principales instituciones de salud del país bajo un mismo sistema.
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